CEA
Granica detekcije: ≤ 1,0 ng/mL;
Linearni opseg: 1-500 ng/mL;
Koeficijent linearne korelacije R ≥ 0,990;
Preciznost: unutar serije CV je ≤ 15%;između serija CV je ≤ 20%;
Tačnost: relativno odstupanje rezultata mjerenja ne smije prelaziti ± 15% kada se testiraju kalibrator tačnosti pripremljen od strane CEA nacionalnog standarda ili standardizirani kalibrator tačnosti.
1. Čuvajte pufer detektora na 2～30℃.Pufer je stabilan do 18 mjeseci.
2. Čuvajte Aehealth Ferritin Rapid kvantitativnu test kasetu na 2～30℃, rok trajanja je do 18 mjeseci.
3. Test kasetu treba iskoristiti u roku od 1 sata nakon otvaranja pakovanja.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), glikoprotein od 200 KD na površini ćelije, normalno se proizvodi tijekom razvoja fetusa, ali nestaje ili postaje vrlo nizak u krvi zdravih odraslih osoba jer sinteza ovog proteina prestaje prije rođenja.Međutim, povećani nivoi mogu biti prisutni u kolorektumu, području želuca, dojke, jajnika, jetre, pluća, gušterače, bilijarnog i medularnog karcinoma štitnjače, kao i kod nekih benignih stanja kao što su pušenje, upalna bolest crijeva, kronični gastritis, peptički ulkus, ciroza , hepatitis i pankreatitis.CEA se često koristi za praćenje pacijenata sa karcinomom, posebno kolorektalnim karcinomom, nakon operacije kako bi se izmjerio odgovor na terapiju i da li se bolest ponavlja.Kada je nivo CEA abnormalno visok prije operacije ili drugih tretmana, očekuje se da će se vratiti na normalu nakon uspješne operacije uklanjanja karcinoma.Rastući nivo CEA ukazuje na progresiju ili recidiv raka.